1.如為貼壁生長細(xì)胞，一般要求在轉(zhuǎn)染前一日，必須應(yīng)用胰酶處理成單細(xì)胞懸液，重新接種于培養(yǎng)皿或瓶，轉(zhuǎn)染當(dāng)日的細(xì)胞密度以70-90%（貼壁細(xì)胞）或2×106-4×106細(xì)胞/ml（懸浮細(xì)胞）為宜，*好在轉(zhuǎn)染前4h換一次新鮮培養(yǎng)液。

2.用于轉(zhuǎn)染的質(zhì)粒DNA必須無蛋白質(zhì)，無RNA和其他化學(xué)物質(zhì)的污染，OD260/280比值應(yīng)在1.8以上。

3.培養(yǎng)基中的血清

在開始準(zhǔn)備DNA和轉(zhuǎn)染試劑稀釋液時要使用無血清的培養(yǎng)基，因為血清會影響復(fù)合物的形成。其實，只要在DNA-轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物形成時不含血清，在轉(zhuǎn)染過程中是可以使用血清的。

4.培養(yǎng)基中的抗生su

抗生su是影響轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)基添加物。這些抗生su 一般對于真核細(xì)胞無毒，但陽離子脂質(zhì)體試劑增加了細(xì)胞的通透性，使抗生su可以進(jìn)入細(xì)胞。這降低了細(xì)胞的活性，導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率降低。這時候可以選擇英格恩生物的Entranster轉(zhuǎn)染試劑，非脂質(zhì)體試劑，培養(yǎng)基可加抗生su，避免了細(xì)胞染菌。

5.設(shè)置陽性對照和陰性對照。

6.一般在轉(zhuǎn)染24-48h，靶基因即在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。根據(jù)不同的實驗?zāi)康模?4-48h后即可進(jìn)行靶基因表達(dá)的檢測實驗。

7.如若建立穩(wěn)定的細(xì)胞系，則可對靶細(xì)胞進(jìn)行篩選，根據(jù)不同基因載體中所含有的抗性標(biāo)志選用相應(yīng)的藥wu，常用的真核表達(dá)基因載體的標(biāo)志物有潮霉素和新霉素等。