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小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗使用注意事項(xiàng)
日期：2025-04-24 08:25
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摘要：
注意事項(xiàng)：
1、 小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗100μL多少錢溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
2、 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
3、 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
4、 請適當(dāng)延長電泳時間，在條帶分...
注意事項(xiàng)：
1、 小鼠抗 His 標(biāo)簽單抗100μL多少錢溶液PE *次使用前請按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇，即15 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
2、 本產(chǎn)品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
3、 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
4、 請適當(dāng)延長電泳時間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
5、 為提高DNA 回收收率，切膠時應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
6、 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會偏低。
7、溶液Eluent（10 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會影響后續(xù)試驗(yàn)。
8、 為了保證回收效率，請不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的段。
9、請嚴(yán)格按照操作步驟操作。