原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。

產品名稱：50T禽流感病毒H5N6亞型(AIV-H5N6)PCR檢測試劑盒

貨號：BH-P64143
規(guī)格：50T
分類：雙重熒光-PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；本公司產品僅于科研。
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括優(yōu)良定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的優(yōu)良定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
特點優(yōu)勢：
1.  特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為100%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性
 6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
促甲狀腺素單克隆抗體英文名稱：TSHB(2T11) 0.1ml

  磷酸化轉化生長因子β活化激酶1英文名稱：Phospho-TAK1(Ser192) 0.1ml

  睪特異性Y蛋白樣5抗體英文名稱：TSPYL5 0.2ml

  轉化生長因子β1抗體英文名稱：TGF Beta 1+2+3 0.1ml

  磷酸化微管相關蛋白抗體英文名稱：phospho-Tau protein(Ser262) 0.1ml

  磷酸化微管相關蛋白抗體英文名稱：phospho-Tau protein(Ser404) 0.1ml

  磷酸丙糖異構酶抗體英文名稱：Triosephosphate isomerase 0.2ml

  p53靶蛋白5抗體英文名稱：TP53TG5 0.2ml

  細胞表面糖蛋白Trop2抗體（胰腺癌標志物蛋白）英文名稱：TROP2 0.1ml

  轉錄因子E3英文名稱：TFE3 0.1ml

  20號染色體開放閱讀框11抗體英文名稱：C20orf11 0.2ml

  末端脫氧核苷酸轉移酶抗體英文名稱：TdT 0.2ml

  跨膜蛋白TMED4抗體英文名稱：TMED4 0.2ml

  味覺受體蛋白家族2亞基9抗體英文名稱：TAS2R9 0.2ml

  甲狀腺受體相關蛋白3抗體英文名稱：Thrap3 0.1ml

50T禽流感病毒H5N6亞型(AIV-H5N6)PCR檢測試劑盒萘啶酮酸(4.0mg) Nalidixic Acid 4.0mg*5

吖啶黃素(5.0mg) Acridine flavin 5mg*5

七葉苷培養(yǎng)基 Esculin Medium 10

牛津瓊脂(OXA)基礎 Oxford Agar Base 250g

緩沖李氏增肉湯基礎(BLEB) Buffered Listeria Enrichment Broth 250g

PALCAM瓊脂 PALCAM Agar 250g

Half–Fraser培養(yǎng)基 Half-Fraser Medium 250g

Fraser培養(yǎng)基 Fraser Medium 250g

PALCAM添加劑1  1ml/支*5

LPM瓊脂 LPM Agar 250g

改良緩沖蛋白胨水（MBP） Modified Buffered Peptone Water 250g

Fraser(FB2)添加劑 Fraser Supplement 5ml*2

UVM培養(yǎng)基 UVM Medium 250g

技術原理:
       DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。