特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

七葉苷生化鑒定管 生化鑒定 20支/盒　DUSP14 / MKP-6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 μg

巧克力平板培養(yǎng)基（單抗） 添加萬古霉素，用于分離奈瑟氏 、流感嗜血等。 90mmX20個　CD300A 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

巧克力平板培養(yǎng)基（普通） 用于分離奈瑟氏 、流感嗜血等。 90mmX20個　CD300A 抗體, 鼠單抗 FCM    50 μg

巧克力平板培養(yǎng)基（雙抗） 添加萬古霉素和多粘素，用于分離奈瑟氏、流感嗜血等。 90mmX20個　CALML3 抗體, 兔單抗 ELISA    50 μg

慶大霉素(哥倫比亞瓊脂凍干配套試劑) 每支添加于100ml（024061）哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基中用于藥品梭檢測. 10支/盒　PHPT1 抗體, 兔單抗 WB    50 μg

慶大霉素瓊脂 用于霍亂弧的選擇性分離培養(yǎng)。 250g　CD59 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB   IP   50 μg

去氧膽酸鈉 培養(yǎng)基的選擇性抑制劑 100g　CD59 抗體, 兔多抗 ELISA    400 μg

去氧膽酸鹽瓊脂 用于革蘭氏陰性腸道的選擇性分離和平板計數(shù)。 250g　CALML3 抗體, 鼠單抗 ELISA    50 μg

肉浸液肉湯 用于金黃色葡萄球、溶血性鏈球和蠟樣芽孢桿的培養(yǎng)（GB標準） 250g　CD59 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

肉胃蛋白酶消化物 用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料 25kg　CD59 抗體 (PerCP), 兔單抗 FCM    25 Test

肉胰酶消化物 2型 用于培養(yǎng)基、生物發(fā)酵的原材料 25kg　CD59 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

溶菌酶LZM測試盒帶標準GYG1  糖原蛋白1抗體規(guī)格: 0.2ml

GYG2  糖原蛋白2抗體規(guī)格: 0.2ml

LCHAD/HADHA  長鏈烯脂酰輔酶A脫氫酶抗體規(guī)格: 0.1ml

HADHB  羥輔酶A脫氫酶β抗體規(guī)格: 0.2ml

H5N1 Matrix Protein 2  A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗體規(guī)格: 1ml

H1N1 matrix protein 2  甲型流感病毒M2抗體規(guī)格: 0.2ml

H5N1 Hemagglutinin  A型流感病毒H5N1凝集素規(guī)格: 1ml

H5N1 Hemagglutinin  A型流感病毒H5N1凝集素抗體規(guī)格: 1ml

H9N1 Hemagglutinin  A型流感病毒H9N1血凝素型抗體規(guī)格: 1ml

H1N1 Matrix Protein 1  A型禽流感病毒H1N1蛋白抗體規(guī)格: 1ml

H1N1 Matrix Protein 2/Influenza A bp1   A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白抗體規(guī)格: 0.2ml

H1N1 Hemagglutinin 1/Influenza A bp1  甲型流感病毒血凝素抗體規(guī)格: 0.2ml

H9N1 Neuraminidase  A型流感病毒H9N1神經(jīng)氨酸酶型抗體規(guī)格: 0.2ml

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。