特點：

       1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成

       2、靈敏度高，操作便捷

       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細胞或組織樣品的制備：培養(yǎng)細胞：先收集細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

對羥基苯丙酮  4′-Hydroxypropiophenone,98%  70-70-2  25G

六氟丙酮三水化合物  N-Boc-nortropinone,≥98.0%  34202-69-2  5G

2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]...  N-Boc-nortropinone,98%  49805-30-3  1G

甘油縮甲醛  Glycerol Formal,≥98.0%  86687-05-0  25ML

茶香酮  4-Oxoisophorone,98%  1125-21-9  25G

2-甲基氨-5-氯二苯...  5-Chloro-2-(methylamino)benzophenone,99%  1022-13-5  10G

L-半胱氨酸甲酯鹽酸鹽  L-Cysteine methyl ester hydrochloride  18598-63-5  5G

4,4'-二羥基二苯甲酮  4,4′-Dihydroxybenzophenone,99%  611-99-4  5G

2-甲基氨-5-氯二苯...  5-Chloro-2-(methylamino)benzophenone,99%  1022-13-5  10G

2,6-二甲基-γ-吡喃酮  2,6-Dimethyl-γ-pyrone,≥99.0%  1004-36-0  5G

2,7-二溴芴酮  2,7-Dibromo-9-fluorenone,96%  14348-75-5  500MG

2(2-吡啶)酮  Di(2-pyridyl)ketone,99%  19437-26-4  1G

3-丁炔-2-酮  4,4′-Dihydroxybenzophenone,95%  1423-60-5  1ML

ATP酶ATPase活性測定試劑盒1瓶 HBZY-1  株 HBZY-1 低溫運輸和保存

副溶血性弧菌**生化鑒定盒 常規(guī)鑒定副溶血性弧菌生化反應(參考“食品**國家標準GB 4789.7-2010)。 10種×10次/盒

李氏菌增菌肉湯（LB2） Listeria Enrichment Broth Base 9ml*20支/包

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基 Rose Bengal Agar Medium 250g

Amies運送培養(yǎng)基（含活性炭）  250g

10mL His標簽蛋白專用蛋白酶抑制劑 Protease Inhibitor for His-tagged Protein -20℃保存

50mg D- 氨基酸氧化酶 D-Amino Acid Oxidase 4℃保存

1瓶 D341 Med  株 D341 Med 低溫運輸和保存

  色素P450亞酶4A1（LAURIC ACID）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

體外非  系統(tǒng)  色素P450亞酶4A1（LAURIC ACID）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  色素P450亞酶4F3B（LEUKOTRINE B4）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

體外非  系統(tǒng)  色素P450亞酶4F3B（LEUKOTRINE B4）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

  色素P450亞酶51（羊毛甾醇1，4α去甲基化酶）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。