公司專業(yè)供應的抗體，抗體是用于化學反應、分析化驗、研究實驗、教學實驗、化學配方使用的純凈化學品，品質(zhì)**，價格實惠，多種規(guī)格供應，售后完善。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

英文名稱  Anti-ANGPTL5

中文名稱  血管**素相關(guān)蛋白5

別    名  Angiopoietin like 5; Angiopoietin related protein 5; Angiopoietin-like protein 5; Angiopoietin-related protein 5; ANGL5_HUMAN; ANGPTL 5; ANGPTL5; Fibrinogen like; hide

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.2ml/200μg

抗體來源  Rabbit

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Chicken, Pig, Horse, Sheep

產(chǎn)品類型  一抗

研究領(lǐng)域  心血管 生長因子和**

蛋白分子量  predicted molecular weight: 41kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANGPTL5

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

亞    型  IgG

抗體制備過程：

1.材料與試劑

  a．提取的動物 Ig

  b．弗氏完全佐劑和弗氏不完全佐劑

  c．青霉素和鏈霉素

  d．實驗動物 兔

  e．其它材料及試劑

2、選擇實驗活體。

3、進行動物實驗。

4、試取血樣進行測試，查看效果。

5、如果成功，殺死實驗活體，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。胎牛血清（無菌采制）

實驗原理 :

（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或的特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。 

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。 

（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應答。 

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。 

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的球蛋白分子，各具有不同的抗原性。 

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體的生活習性：

(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導致生理或病理效應;在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。

(2)激活補體：抗體與相應抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細胞等疫作用。

(3)結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，產(chǎn)生不同的疚，參與疫應答。

(4)可通過胎盤及粘膜：球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動疫。疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染疫的主要因素。

(5)具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生疫應答的性能。不同的疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

熒光素標記白介素31受體a抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-31RA/CRL3/FITC

熒光素標記磷酸化胰島素受體底物-1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-phospho-IRS1(Ser612)/FITC

熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-KLF9/FITC

熒光素標記磷酸化腫瘤抑制基因LATS1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-LATS1 (Thr1079) /FITC

熒光素標記一種抑癌基因IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-LKB1/FITC

熒光素標記黑色素瘤相關(guān)抗原4抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MAGE-A4/FITC

熒光素標記絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MLK3 /FITC

熒光素標記磷酸化雙微體2癌基因抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC

熒光素標記多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MRP2/FITC

熒光素標記N-乙?；D(zhuǎn)移酶2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PNAT/NAT2/FITC

熒光素標記低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NF-L/FITC

CEM/C1(人急性白血病)5×106cells/瓶×2

伊紅美蘭瓊脂/EMB瓊脂/伊紅美藍瓊脂/曙紅亞甲藍瓊脂/伊紅次甲基藍瓊脂/EMB Agar腸道致病的分離，亦可用于大腸埃希氏的分離和鑒別250克國產(chǎn)/進口

人膚成纖維樣英文名稱：HSF

食管英文名稱：EC9706

M-NFS-60 (小鼠白血病G-CSF依賴性)5×106cells/瓶×2gersion

RS1(大鼠膚成纖維樣)5×106cells/瓶×2

BETA-SSA瓊脂/BETA-SSA Agar鏈球的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

半固體瓊脂發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口

NCI-H1299(人非小肺)5×106cells/瓶×2

胰凝蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

血管**素相關(guān)蛋白5質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR3[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylm...

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRTriphenylborane,98%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR1Adamantanecarbonitrile,97%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR1Adamantaneethanol,98%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRTrimethyl(phenyl)silane,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRTrimethyl(phenylthio)silane,≥98.0%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRAllyl(chloromethyl)dimethylsilane,≥98...

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRAllyl(dichloro)methylsilane,95%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR2,3,4Trimethylpentane,98%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRAllyloxytrimethylsilane,98%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRAllyltrichlorosilane,95%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRTrimethoxyphenylsilane,≥98%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRTrimethoxy(propyl)silane,≥97.0%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRAllyltrimethylsilane,98%

質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRTrimethoxyboroxine,95%

熒光技術(shù)的實驗步驟：

一、準備好試劑與儀器：

磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。

二、實驗步驟

1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。

2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其完全覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。

3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。

4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。

5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。