產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

人抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠c-jun ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白細胞抗原G 48T/96T

牛的牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鵝雄(androgen)ElISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

5核苷酸酶 48T/96T

人α1微球蛋白(α1-MG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人單純皰疹病毒（HSV）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

肝細胞生長因子受體 48T/96T

精子組蛋白提取試劑盒大鼠血管緊張素Ⅰ 規(guī)格：  48T Ang- I ELISA Kit

大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶 規(guī)格：  48T M2-PK ELISA Kit

大鼠脫氫表雄酮 規(guī)格：  48T DHEA ELISA Kit

大鼠S100B蛋白 規(guī)格：  48T S-100B ELISA Kit

大鼠維生素K1 規(guī)格：  48T VK1 ELISA Kit

大鼠B因子 規(guī)格：  48T BF ELISA Kit

大鼠雌二醇 規(guī)格：  48T E2 ELISA Kit

大鼠凋亡相關(guān)因子 規(guī)格：  48T FAS/CD95 ELISA Kit

大鼠膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子 規(guī)格：  48T GDNF ELISA Kit

 小鼠膽堿磷酸甘油酯 規(guī)格：  48T PC/CPG ELISA Kit

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類 規(guī)格：  48T MHC- II /H-2 II (Mouse major histocompatibility complex- II ) ELISA Kit

Microcystin-LR 微囊藻LR 101043-37-2  50μg

Atractylon 蒼術(shù)酮 6989-21-5  20mg

Fraxetin 秦皮素 574-84-5  20mg

Phytic acid 植酸 83-86-3  20mg

Norisoboldine 去甲異波爾定 23599-69-1  10mg

激光共聚焦培養(yǎng)皿35mm-10（10個/包） 35mm  包

30ml親和層析柱 (2.3×10) 30ml  個

對硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷 100mg  瓶

K-Carrageenan Karra Type k-卡拉膠 25g  瓶

Picolinic acid 2-吡啶甲酸 25g  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。