產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

豬促卵泡素(FSH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠生長抑素(SS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人狂犬病抗體（RV-Ab）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

牛β乳球蛋白(β-Lg)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)Elisa試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

白介素-12 48T/96T

小鼠狂犬病毒抗原(RV/PRV-Ag)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

纖維蛋白原 48T/96T

人胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

革蘭氏陽性菌蛋白提取試劑盒熒光素標記多藥耐藥相關(guān)蛋白4抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-MRP4/ABCC4 /FITC

熒光素標記抗神經(jīng)NB3特定蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NB3/CNTN6/FITC

熒光素標記中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NF-M/FITC

熒光素標記一氧化氮合成酶-2抗體（誘導(dǎo)型）IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NOS-2/iNOS /FITC

熒光素標記神經(jīng)元抑制蛋白抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-NRSF/REST/FITC

熒光素標記p19ARF抑癌基因抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-P19ARF/FITC

熒光素標記兔抗人、大、小鼠3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PDK1/PDPK1/FITC

熒光素標記纖溶酶原激活物抑制因子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PAI-1/FITC

熒光素標記抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (pSer141)/FITC

熒光素標記磷脂酰肌醇激酶催化亞單位D抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-PI3 Kinase p110 delta/FITC

熒光素標記神經(jīng)叢蛋白A2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Plexin A2/FITC

HRP標記抗體稀釋液 10ml  瓶

CollagenaseⅢ 膠原酶Ⅲ 100mg  支

定性濾紙（中速）11cm 100張  盒

Solasonine 澳洲茄堿 13190-97-1  20mg

Maackiain 高麗槐素 19908-48-6  20mg

Emodin 大黃素 518-82-1  20mg

Bakuchiol 補骨脂酚 10309-37-2  10mg

α-Ketoglutaric acid α-酮戊二酸 328-50-7  20mg

Florfenicol 氟苯尼考 73231-34-2  100mg

蓋玻片 20×20mm 100片  盒

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。