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注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以?xún)?yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，
避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗
并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。
使用方法：
樣本處理：
1、剛?cè)〉玫男迈r組織樣本用PBS洗凈。
2、準(zhǔn)確稱(chēng)取50mg組織，加入1mL勻漿緩沖液A，用玻璃勻漿器充分勻漿。
3、在100×g，4℃離心3分鐘，棄沉淀，取上清。
樣本檢測(cè)：
1、在96孔板中加入200μL勻漿上清液、2μL DHE探針，用移液器吹打，使之充分混勻。
2、在37℃避光孵育30分鐘。
3、置于熒光酶標(biāo)儀中，后于激發(fā)波長(zhǎng)為488～535nm、發(fā)射波長(zhǎng)610nm檢測(cè)熒光強(qiáng)度。
蛋白定量：
1、另取50μL上清勻漿液，用PBS大約稀釋30倍。
2、取100μL進(jìn)行蛋白定量。
結(jié)果處理：
以熒光強(qiáng)度/毫克蛋白表示組織活性氧強(qiáng)度。
產(chǎn)品屬于：
|
產(chǎn)品名稱(chēng) |
規(guī)格 |
檢測(cè)方法 |
保存溫度 |
貨號(hào) |
|
細(xì)胞膜染色試劑 Deep Red Dye |
500ul |
熒光顯微鏡/激光共聚焦 |
-20℃ 避光 |
BH-02X9887 |
試劑盒以外自備儀器和試劑耗材：
2.離心機(jī)
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
試劑準(zhǔn)備：
PBS 緩沖液或者 HBSS
耗材準(zhǔn)備：
1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套
4.黑色 96 孔板
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1.使用方便：可用激光共聚焦顯微鏡直接觀察、熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀
檢測(cè)；
2.背景低，靈敏度高；
3.線(xiàn)性范圍寬，使用方便。
下列是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：
多粘素B培養(yǎng)基 250(g)
甲藍(lán)-DNA瓊脂 100(g)
緩沖蛋白胨水（BPW） 1000(g)
察氏培養(yǎng)基 250(g)
赫氏培養(yǎng)基 250(g)
布魯氏培養(yǎng)基基礎(chǔ) (CM0169) Oxoid
營(yíng)養(yǎng)肉湯 非苛養(yǎng)要求微生物的普通培養(yǎng)500g
麥康凱瓊脂 乳糖發(fā)酵基礎(chǔ)上鑒別分離腸桿500g
Letheen-Broth Base modified letheen 改性肉湯基礎(chǔ) 1.10405.0500MERCK默克
CZAPEK-DOX agar 查貝克-多克斯瓊脂 1.05460.0500MERCK默克
細(xì)胞膜染色試劑 Deep Red DyeIGFBP-1 ELISA Kit 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
IGF-2 ELISA Kit 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)ELISA試劑盒
IGF-1R ELISA Kit 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1受體(IGF-1R)ELISA試劑盒
IGF-1 ELISA Kit 大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒
IRS2 ELISA Kit 大鼠胰島素受體底物2(IRS2)ELISA試劑盒
IRS-1 ELISA Kit 大鼠胰島素受體底物1(IRS-1)ELISA試劑盒
ISR-β ELISA Kit 大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒
IDE ELISA Kit 大鼠胰島素降解酶(IDE)ELISA試劑盒
INS ELISA Kit 大鼠胰島素(INS)ELISA試劑盒
Try ELISA Kit 大鼠胰蛋白酶原酶(Try)ELISA試劑盒